HCM - Cardiomiopatia Hipertrofică

Cuprins:

HCM - Cardiomiopatia Hipertrofică
HCM - Cardiomiopatia Hipertrofică

Video: HCM - Cardiomiopatia Hipertrofică

Video: HCM - Cardiomiopatia Hipertrofică
Video: Ion Socoteanu, Cardiomiopatia hipertrofică: 2024, Martie
Anonim

Cardiomiopatie hipertropica

Cardiomiopatia hipertrofică (HCM) este o boală ereditară în care mușchiul inimii se îngroașă (hipertrofie). Poate să apară încă din copilărie, dar simptomele încep de obicei doar între 30 și 50 de ani. Două-trei cazuri noi apar la 100.000 de persoane în fiecare an. Bărbații sunt afectați mai frecvent decât femeile.

În majoritatea cazurilor, peretele ventriculului stâng este îngroșat. Drept urmare, arterele coronare nu mai pot alimenta mușchiul inimii cu suficient oxigen. Mușchiul nu mai este capabil să pompeze suficient sânge în circulație.

navigare

  • Continuați lectură
  • mai multe despre subiect
  • Sfaturi, descărcări și instrumente
  • Care sunt simptomele?
  • Cum se pune diagnosticul?
  • Cum se tratează cardiomiopatia hipertrofică?

Se face distincția între două forme:

  • cardiomiopatie hipertrofică neobstructivă fără îngustarea ventriculului stâng;
  • Cardiomiopatia obstructivă hipertrofică cu îngustarea ventriculului stâng: este de obicei asociată cu simptome mai severe.

Care sunt simptomele?

Cardiomiopatia hipertrofică poate trece neobservată ani de zile, deoarece de multe ori nu provoacă niciun disconfort inițial. Acestea apar cel mai frecvent între 30 și 50 de ani și rareori mai târziu. Când vine vorba de disconfort, sunt de obicei următoarele simptome:

  • Dificultăți de respirație în timpul efortului sau, în cazuri avansate, chiar și în repaus,
  • Reducerea performanței,
  • Senzație de slăbiciune,
  • Strângere toracică (angina pectorală) din cauza insuficienței de sânge a mușchiului inimii îngroșat,
  • Poticnirea inimii (cauzată de aritmii cardiace),
  • Ameţeală,
  • pierderea bruscă a cunoștinței,
  • Leșin,
  • insuficiență cardiacă acută.

Cum se pune diagnosticul?

În primul rând, se efectuează anamneza și un examen fizic. Alte metode de diagnostic sunt EKG sau EKG pe termen lung, ecografia cardiacă (ecocardiografie), radiografia toracică și, dacă este necesar, examinarea cu cateter cardiac. În acest scop, un cateter este introdus printr-o venă mare (de exemplu, în zona inghinală) și avansat prin sistemul venos în inimă. Aici o cantitate mică de țesut este îndepărtată cu o pensă mică. Anestezia locală la punctul de intrare al cateterului este de obicei suficientă.

Cum se tratează cardiomiopatia hipertrofică?

În general, supraîncărcarea inimii trebuie evitată prin odihnă fizică. Sunt disponibile diverse opțiuni pentru tratament:

  • Medicamente: de exemplu beta-blocante sau verapamil, anticoagulante (în special pentru aritmii cardiace).
  • Operațiuni - în funcție de amploarea și tipul modificărilor:

    • îndepărtarea parțială a peretelui îngroșat al ventriculului stâng ca parte a unei examinări a cateterului cardiac sau a unei proceduri chirurgicale,
    • Implantarea unui defibrilator,
    • Transplant de inimă.

Cele mai frecvente complicații sunt creșterea insuficienței cardiace și a insuficienței cardiace acute, precum și a aritmiilor ventriculare care pun viața în pericol. Prognosticul pentru cardiomiopatia hipertrofică variază foarte mult de la persoană la persoană. Fără terapie, aproximativ 2,5 la sută dintre cei afectați mor în fiecare an, cu terapia în jur de 1 la sută. Persoanele care dezvoltă HCM în copilărie și adolescență au un prognostic nefavorabil. Pe de altă parte, una din patru persoane cu HCM va trăi până la vârsta de peste 75 de ani.