Epilepsie: Ce Este?

Cuprins:

Epilepsie: Ce Este?
Epilepsie: Ce Este?

Video: Epilepsie: Ce Este?

Video: Epilepsie: Ce Este?
Video: Epilepsia - cauze, simptome, tratament (VIDEO) 2024, Martie
Anonim

Epilepsie: ce este?

O criză este de obicei asociată cu zvâcniri și pierderea cunoștinței. Dar aspectul este mult mai divers. Printre altele apar tulburări de conștiință, mișcări, percepții, gândire sau comportament. Epilepsiile sunt o boală neurologică obișnuită și pot fi tratate cu medicamente. Dacă acest lucru nu duce la eliberarea de convulsii, există alte opțiuni de terapie. Acestea variază de la îndepărtarea chirurgicală a zonei afectate a creierului până la stimularea nervilor sau creierului.

navigare

  • Continuați lectură
  • mai multe despre subiect
  • Sfaturi, descărcări și instrumente
  • Epilepsia nu este neobișnuită
  • Sechestre provocate și neprovocate
  • Definiția epilepsy
  • Forme de crize epileptice
  • Cauzele epilepsiei

Epilepsia nu este neobișnuită

Crizele epileptice și epilepsia apar la fel de frecvent la toate popoarele, culturile și clasele sociale. Multe personalități proeminente, de exemplu Napoleon, Charles Dickens sau Vincent van Gogh, au suferit de epilepsie. Cinci până la zece la sută din toți oamenii vor avea o criză epileptică cel puțin o dată în viață. Probabilitatea de a dezvolta epilepsie pe parcursul vieții este de peste cinci la sută. Se estimează că există în prezent 65.000 de persoane care suferă de epilepsie în Austria. Epilepsia este una dintre cele mai frecvente boli neurologice. Rata incidenței în funcție de vârstă (incidența dependentă de vârstă) prezintă un curs de două vârfuri cu un prim maxim în copilărie (o treime din epilepsie începe în copilărie) și un al doilea maxim la vârstă înaintată (o treime din epilepsie începe după vârsta de 60 de ani). De fapt, mai mulți oameni dezvoltă epilepsie pentru prima dată la vârsta de peste 70 de ani decât în primii zece ani de viață, adică nu este neobișnuit să apară epilepsie nouă la bătrânețe.

Sechestre provocate și neprovocate

Crizele epileptice pot apărea ca crize provocate sau acut simptomatice, precum și convulsii neprovocate.

  • Convulsii provocate sau acut simptomatice: convulsiile provocate sau acut simptomatice sunt cauzate de un declanșator imediat recunoscut, de exemplu o boală a creierului (inflamație a creierului, leziuni ale creierului, accident vascular cerebral etc.) sau apar ca parte a unei boli sau tulburări generale (de exemplu, retragerea alcoolului / drogurilor, Privare de somn, hipoglicemie, febră mare). Aceste crize au un prognostic favorabil. Dacă cauza de declanșare este eliminată, eliminată sau evitată, nu apar în general alte crize. Prin urmare, în majoritatea cazurilor, nu trebuie inițiată nicio terapie medicamentoasă aici.
  • Convulsii neprovocate: În cazul convulsiilor neprovocate, nu poate fi determinat niciun factor imediat de declanșare a convulsiilor. Factorii de risc pentru apariția unor crize ulterioare sunt prezența modificărilor tipice epilepsiei în EEG și prezența unei modificări a imaginii prin rezonanță magnetică care a provocat atacurile.

Definiția epilepsy

Se vorbește despre epilepsie dacă

  • a apărut o criză neprovocată și EEG prezintă modificări tipice epilepsiei și / sau imagistica prin rezonanță magnetică prezintă o modificare care a cauzat convulsiile sau
  • Ați avut cel puțin două crize neprovocate.

În aceste cazuri, există un risc foarte mare de apariție a convulsiilor ulterioare, astfel încât în acest caz există indicația pentru terapia medicamentoasă pe termen lung cu medicamente care suprimă convulsiile, așa-numitele anti-epileptice.

Forme de crize epileptice

Simptomele unei crize epileptice depind de funcția zonei cerebrale afectate. Crizele epileptice pot arăta, așadar, foarte diferit.

Convulsii focale

Aproximativ. 2/3 din convulsii apar într-un loc mai mult sau mai puțin circumscris pe o parte a creierului și, prin urmare, sunt denumite convulsii focale. Pot apărea următoarele fenomene:

  • Auras. Modificări ale percepției, cum ar fi un sentiment ciudat de creștere din zona stomacului (aura epigastrică), sentiment nefondat de frică (aurele emoționale), sentimentul de familiaritate sau de străinătate (déja vu sau jamais vu), modificarea percepțiilor senzoriale de a vedea (aurele vizuale), auzul (aurele auditive)), Mirosul (aurele olfactive) sau gustul (aurele gustative), furnicături sau senzații anormale într-o parte a corpului (aura somatosenzorială)
  • convulsii motorii focale. Scuturări sau spasme ale feței, brațelor sau picioarelor în timp ce sunt conștiente (zvâcniri - convulsii clonice focale; spasme - convulsii tonice focale)
  • convulsii discognitive. Limitarea conștiinței combinată cu scăderea sau lipsa capacității de reacție sau a capacității de reacție. Uneori, comportamente ciudate, cum ar fi cuiburi, smacking, deglutiție, mișcări de mestecat (automatisme), de care persoana în cauză nu observă nimic.
  • convulsii hipermotorii. Bătăi sălbatice și țipete cu un început și un sfârșit brusc.

Pe măsură ce descărcările epileptice se răspândesc în cealaltă emisferă a creierului, convulsiile focale se pot dezvolta și în convulsii bilaterale convulsive (cu componente tonice, clonice sau tonice și clonice).

Convulsii generalizate

Aproximativ 1/3 din convulsii sunt convulsii generalizate. Activitatea epileptică înregistrează grupuri de celule nervoase în ambele emisfere în același timp chiar de la început. Aceste crize pot, de asemenea, să arate foarte diferit:

  • convulsii generalizate tonico-clonice (convulsive). Acestea se caracterizează prin pierderea cunoștinței, căderea, crampe pe tot corpul, zvâcniri ale brațelor și picioarelor pentru o perioadă de unu până la două minute și o stare ulterioară de epuizare sau confuzie. Aceste crize pot duce, de asemenea, la o mușcătură a limbii sau obrazului, pierderea urinei și dureri de cap ulterioare și dureri musculare - similar cu mușchii dureroși.
  • Absența. Se exprimă într-o scurtă absență care durează doar câteva secunde, cu o privire nemișcată în fața ta, uneori cu fluturarea pleoapelor.
  • convulsii mioclonice. Acestea constau dintr-o scurtă mișcare a brațelor, mai rar a picioarelor sau a feței - ca și când s-ar fi speriat.
  • convulsii tonice. Acestea se caracterizează prin scurte crampe la nivelul brațelor, picioarelor, feței și trunchiului care durează câteva secunde. Aceste crize duc adesea la căderi cu leziuni corespunzătoare.
  • convulsii atonice. Acestea provoacă o scurtă pierdere a tensiunii musculare, ceea ce poate duce și la o cădere.

Convulsiile neclasificabile (de exemplu, convulsiile nou-născuților) nu pot fi atribuite niciunei scheme.

Cauzele epilepsiei

Convulsiile epileptice pot avea cauze diferite. Celulele nervoase din creier descarcă în mod normal într-un mod sincronizat - adică într-un mod coordonat. Această coordonare nu funcționează în convulsiile epileptice. Pentru mai multe informații despre transmiterea sănătoasă a impulsurilor nervoase, consultați Neurotransmițători - substanțe mesager în creier.

Se face o distincție în funcție de cauză:

  • epilepsii genetice,
  • Epilepsiile datorate unor cauze structurale sau metabolice și
  • Epilepsii de cauză necunoscută.

Epilepsii genetice

Aceste epilepsii au tendința moștenită de a avea convulsii epileptice. Adică, convulsiile sunt cauzate de unul (sau mai multe) defecte genetice cunoscute sau suspectate. În unele forme, deși rare, de epilepsie, defectul genetic subiacent a fost deja clarificat. Cele mai multe tipuri de epilepsie genetică sunt susceptibile de a fi cauzate de mai multe defecte genetice simultane care sunt necunoscute în prezent.

Epilepsii datorate unor cauze structurale sau metabolice

Diferite boli ale creierului sau leziuni pot provoca epilepsie. Acestea includ, de exemplu:

  • Tulburări de dezvoltare ale cortexului cerebral în timpul dezvoltării embrionare (malformații ale dezvoltării corticale),
  • Defecte congenitale,
  • convulsii febrile complicate,
  • Inflamația creierului
  • Leziuni cerebrale,
  • Tumori,
  • Accidente vasculare cerebrale sau
  • Boli metabolice.

În special, formarea cicatricilor în lobul temporal (scleroza lobului temporal mesial) și tulburările de dezvoltare ale cortexului cerebral care se dezvoltă în uter (displazia corticală focală) sunt cauze frecvente ale epilepsiilor. Și în aceste forme de epilepsie, factorii genetici joacă un rol în manifestarea bolii. În cele din urmă, în multe cazuri există o combinație de cauze genetice și structurale sau metabolice.

Epilepsii de cauză necunoscută

În unele cazuri, în ciuda tuturor eforturilor de diagnostic, nu se poate găsi o cauză definitivă a epilepsiei. Se vorbește apoi despre epilepsie de cauză necunoscută.

Recomandat: